Posts by juzonguyen

Bài viết gốc về các nghiên cứu xem tại đây.

Nghiên cứu 2: Nhân sâm bảo vệ các tổn thương dạ dày do ethanol gây ra ở chuột thông qua việc tạo ra protein sốc nhiệt tế bào chất 27.
Dường như có những lợi ích khác của Nhân Sâm trong điều trị loét dạ dày. Trong nghiên cứu của Hàn Quốc này, chuột bị loét dạ dày sau khi uống dung dịch ethanol và sau đó được điều trị bằng chiết xuất nhân sâm sau 1 giờ hình thành vết loét.

Những con chuột được điều trị bằng nhân sâm cho thấy sự cải thiện đáng kể trong vết loét của chúng so với những con chuột không được sử dụng. Nhân sâm cũng có cảm ứng đáng kể về protein sốc nhiệt HSP27 và HSP70, cho thấy bổ sung nhân sâm có tác dụng bảo vệ chống loét thông qua việc thúc đẩy protein tế bào chất trong mô dạ dày.

Xem thêm bài viết về tác dụng giải độc gan do bia rượu của nhân sâm

Nghiên cứu 3: Ginsenoside Rb1: Thành phần chống loét trong nhân sâm.
Đã có những nghiên cứu trước đây chỉ ra rằng thành phần butanol (BuOH) được tìm thấy ở phần đầu của cây sâm có thể có đặc tính bảo vệ dạ dày. Một nhóm các nhà nghiên cứu ở Hàn Quốc đã bắt đầu thử nghiệm chính xác thành phần nào của phần butanol chịu trách nhiệm cho hiệu ứng này.

Sau khi chia butanol thành sáu phần, các nhà nghiên cứu nhận thấy hợp chất GRb1 có hiệu quả nhất trong điều trị loét dạ dày của chuột. Nhóm nghiên cứu kết luận rằng vì GRb1 có thể thúc đẩy bài tiết chất nhầy dạ dày, nên nó có thể có hiệu quả như một phương pháp điều trị chống loét.

Nghiên cứu 1: Tác dụng bảo vệ của một tác nhân tiêu hóa có chứa hồng sâm Hàn Quốc đối với các chứng loét dạ dày ở chuột.
Nghiên cứu này được thực hiện bởi một nhóm các nhà nghiên cứu tại Đại học Dược phẩm Nhật Bản để kiểm tra tác dụng của chiết xuất hồng sâm Hàn Quốc đối với sự phát triển của bệnh loét dạ dày ở chuột. Hệ thống tiêu hóa của chuột rất giống với con người, khiến chúng trở thành một chất tương tự tuyệt vời để chạy thử nghiệm.

Những con chuột bị loét dạ dày sau khi ăn dung dịch hydrochloride và indomethacin. 1 giờ sau khi gây loét, chuột được điều trị bằng 0, 30, 100 hoặc 300 mg/kg chiết xuất nhân sâm đỏ Hàn Quốc. Sau đó, các nhà nghiên cứu đã phân tích tác dụng của thuốc thông qua các phép đo lưu lượng kế Doppler bằng laser của mô chuột dạ dày.

Người ta đã phát hiện ra rằng ở mức 100 mg / kg và 300 mg / kg thể trọng, chiết xuất hồng sâm có hiệu quả trong việc giảm thiểu thiệt hại do uống hydrochloride và indomethacin.

Chiết xuất hồng sâm Hàn Quốc cũng có thể thúc đẩy lưu lượng máu niêm mạc dạ dày khi so sánh với chuột không được sử dụng. Kết quả của nghiên cứu này dường như cho thấy rằng các đặc tính bảo vệ dạ dày của nhân sâm do tác dụng có lợi với tổn thương oxy hóa và cải thiện lưu lượng máu trong mô dạ dày.

Nghiên cứu 4: Tác dụng của phần butanol của đầu nhân sâm Panax đối với tổn thương dạ dày và loét.
Cùng nhóm nghiên cứu chịu trách nhiệm cho nghiên cứu trước đó đã thực hiện một nghiên cứu tiếp theo để xác nhận và hoàn thiện kết quả nghiên cứu của họ. Kết quả trước đó của họ đã được nhân rộng, và khi kiểm tra kỹ hơn họ thấy rằng phần butanol của cây nhân sâm Panax cũng có hiệu quả trong việc ức chế hoạt động của malondialdehyd (MDA) trong dạ dày.

Điều này chỉ ra rằng một phần của nhân sâm có tác dụng tích cực đối với sức khỏe dạ dày một phần có thể liên quan đến khả năng ức chế bài tiết axit trong dạ dày.

• Trong trường hợp viêm loét dạ dày nặng do dịch vị quá nhiều, xuất huyết do khí trệ, huyết nhiệt chạy lung tung gây xuất huyết dạ dày thì nhân sâm đại bổ khí làm cho khí thịnh, dùng nhân sâm có thể sẽ khiến tình trạng xuất huyết nặng thêm.
• Tuy nhiên trong trường hợp đau dạ dày do stress, căng thẳng kéo dài hoặc do sự xâm nhập của vi khuẩn HP thì cao hồng sâm chính là giải pháp hỗ trợ điều trị tuyệt vời, giúp đẩy lùi bệnh, ngăn ngừa sự tái phát lại.
• Xem bài nghiên cứu tiếng Anh “Tác dụng của hồng sâm diệt khuẩn HP”
• Cao hồng sâm có khả năng giảm căng thẳng cho người bệnh, tránh suy nhược thần kinh đồng thời cung cấp đầy đủ dinh dưỡng cho cơ thể để cơ thể chống lại với bệnh tật. Hơn thế nữa cao hồng sâm còn có khả năng ức chế sự hình thành H2S, giảm tính axit của dịch vị, ngăn chặn viêm loét, Saponins Rh2, Rg3 tăng cường sức đề kháng, ngăn ngừa ung thư dạ dày.

Do nhân sâm giúp chống oxy hóa

Các cơ chế cung cấp tác dụng bảo vệ gan của nhân sâm do đặc tính chống oxy hóa. Nhân sâm tăng cường cơ chế bảo vệ chống oxy hóa và tăng hoạt động enzyme tự chống oxy hóa của superoxide effutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), glutathione reductase (GR), glutathione-S-transferase (GSH) heme oxyase-1 và tổn thương gan do độc tố gan gây ra.

Phương pháp điều trị nhân sâm ức chế tổn thương do oxy hóa như peroxid hóa lipid, malondialdehyde, acid thiobarbituric , alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), và lactate dehydrogenase (LDH) . Các tác dụng bảo vệ đã được theo dõi mô học. Gần đây, các nghiên cứu cơ chế phân tử tiếp theo cho thấy nhân sâm ức chế protein kinase (MAPK) mitogen , yếu tố hạt nhân-kappa B (NF-kB) và biểu hiện protein nitric oxide synthase (iNOS).

Tác dụng chống viêm

Tác dụng chống viêm của nhân sâm đã giúp bảo vệ gan hiệu quả. Nó ức chế việc sản xuất các cytokine gây viêm (IL-1 β , IFN- γ ) và chemokine (MCP-1, MIP-2 β , KC) trong CCL 4. Nhân sâm đã được tìm thấy để ức chế sự kích hoạt yếu tố hoại tử khối u alpha (TNF- α ) và ức chế thêm biểu hiện gen của iNOS và cyclooxygenase-2 (COX-2) trong các tế bào HepG-2.

Hồng sâm có tác dụng ức chế Cytochrom P450 (CYP)

Ginsenoisdes có thể có tác dụng ức chế chọn lọc đối với các hoạt động CYP. Trong một nghiên cứu gần đây trên động vật, nhân sâm đã được tìm thấy có tác dụng ức chế hoạt hóa CYP1A1 do benzo [alpha] gây ra bởi sự điều hòa của biểu hiện gen. Một nghiên cứu khác cũng chỉ ra rằng tác dụng ức chế của nhân sâm đối với enzyme CYP tham gia vào việc bảo vệ microsome gan chống lại CCl 4. Nghiên cứu sâu hơn về chuyển hóa nhân sâm cho thấy các chất chuyển hóa ginsenoisde như hợp chất K được tạo ra sau khi hấp thụ vào cơ thể giúp cho sự ức chế chuyển hóa trung gian CYP . Những bằng chứng này có thể giải thích một số tác dụng bảo vệ gan của nhân sâm chống lại độc tố gan.

Tác dụng của hoạt chất Ginsenoisde Rb 1 lên gan

Ginsenoisde Rb1 là một saponin chính trong nhân sâm giúp bảo vệ tế bào gan chống lại t-BHP và CCl 4 bằng cách điều chỉnh các men gan cảm ứng của ALT và AST và có thể liên quan đến điều chỉnh hoạt hóa CYP của gan cùng với phosphoryl hóa protein. Trong một nghiên cứu gần đây, ginsenoisde Rb 1 ức chế đáng kể xơ gan bằng cách ức chế kích hoạt biểu hiện của collagen, cùng nhân tố β 1 (TGF-1), matrix metalloproteinase (MMP) -2, và chất ức chế mô của metalloproteinase (TIMP ) -1 trong các tế bào stellate gan, nguyên nhân chính gây ra bệnh xơ gan, ở mức 10 FPV80  μ g / mL. Gần đây hơn, ginsenoisde Rb 1 được tìm thấy để ức chế TNF- α trong các tế bào HepG2 với IC 50 27,45  μ M và biểu hiện gen của iNOS và COX-2 enzyme.

Ginsenoisde Rb 1 có lợi chống lại gan nhiễm mỡ / cholesterol cao cũng như triglyceride gan, ginsenoisde Rb 1 có thể tham gia vào quá trình chuyển hóa lipid bằng cách điều chỉnh hoạt động của CYP monooxygenase và 3-hydroxyase 3 -methyl glutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase.

Tác dụng của Ginsenoisde Rg 1

Ginsenoisde Rg 1 , cũng là một trong những thành phần chính trong nhân sâm, cải thiện đáng kể mức độ xơ hóa gan do thioacetamide gây ra khi làm giảm nồng độ các chất đánh dấu fibrotic của ALT, AST, và phosphatase kiềm trong gan . Ngoài ra, trong các tế bào gan được nuôi cấy, ginsenoisde Rg 1 ức chế rõ rệt sự tăng sinh tế bào, kích hoạt và hình thành các phản ứng oxy và hoạt động của NF-kB. Ngoài ra, ginsenoisde Rg 1còn ức chế TNF- α qua nhân NF-kB trong các tế bào HepG2 với IC 50 của 28.14  μM và biểu hiện gen của các enzyme gây viêm iNOS và COX-2.

Ginsenoisde Rg 1 cũng giúp ngăn chặn sản xuất glucose gan thông qua kích hoạt protein kinase (AMPK) kích hoạt AMP trong các tế bào HepG2.

Ginsenoisdes Re, Rd và Ro

Nhà nghiên cứu Yuan et al. báo cáo rằng ginsenoisde Re (40 mg / kg) làm suy yếu bệnh gan nhiễm mỡ do rượu thông qua điều hòa AMPK và protein kinase hoạt hóa bằng mitogen (MAPK). Trong một nghiên cứu khác có liên quan,  đã tiết lộ ginsenoisde Re hạ mức đường huyết và lipid máu thông qua kích hoạt  AMPK trong tế bào HepG2.

Ginsenoisde Rd qua nghiên cứu gần đây nó giúp ức chế TNF- α qua  NF-kB trong các tế bào HepG2 với IC 50 của 12,05  μ M và biểu hiện gen của iNOS và COX-2 enzyme.

Ginsenoisde Ro, cho thấy tác dụng bảo vệ trên chuột viêm gan cấp tính do GalN và CCl 4 bằng cách theo dõi mức độ men gan của glutamic oxaloacetic transaminase.

Ginsenoisdes Rg2 , Rg3 và M1

Ginsenoisdes Rg2 và Rg3 – thành phần chính của hồng sâm. Ginsenoisde M1 hoặc hợp chất K là một chất chuyển hóa vi khuẩn đường ruột của saponin. Trong một nghiên cứu gần đây, ginsenoisde Rg2 ức chế đáng kể việc sản xuất glucose ở gan trong các tế bào HepG2 thông qua kích hoạt  AMPK như ginsenoisde Re. Trong khi đó, ginsenoisdes Rg3 và M1 đã được đánh giá tốt về khả năng hóa trị ung thư chống lại tế bào ung thư và khối u bao gồm bệnh bạch cầu, đại tràng và HCC . Ginsenoisde Rg3 ở mức 25200200  μ g / mL cho thấy tác dụng chống đông máu đáng kể đối với các tế bào ung thư gan (SMMC-7721, Hep1-6 và HepG2) và chống tăng trưởng khối u tế bào gan trong cơ thể bằng cách ức chế sự tăng sinh tế bào ung thư.

Trong một nghiên cứu khác, ginsenoisde M1 chống ung thư biểu mô tế bào bằng cách tăng cường apoptosis thông qua việc  ty thể Bid-mediated. Mặt khác, ginsenoisde M1 có vai trò có lợi đối với chứng tăng lipid máu và béo phì bằng cách làm giảm tích lũy lipid gan thông qua hoạt hóa AMPK trong tế bào ung thư gan ở người. Ngoài ra, ginsenoisdes Rg3 và M1 cũng tham gia vào việc bảo vệ gan nói chung.